A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de lotes de dois antibióticos injetáveis e de uma solução fisiológica após identificar desvios de qualidade nos produtos. A medida, publicada nesta quinta-feira (18/06) no Diário Oficial da União, também proíbe a comercialização e o uso dos itens afetados.
Entre os medicamentos atingidos está o lote 2519879 do antibiótico Polycid, produzido pela União Química Farmacêutica Nacional. Segundo a Anvisa, o recolhimento foi iniciado de forma voluntária pela fabricante após a identificação de um fragmento de vidro no interior de um dos frascos do medicamento, utilizado no tratamento de infecções graves.
A resolução também determina o recolhimento do lote 24101854 do fosfato de clindamicina 150 mg/ml solução injetável, fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. A agência confirmou alterações na coloração da solução, além da presença de partículas e precipitados no interior dos frascos lacrados.
Em nota, a Hypofarma informou que está adotando todas as medidas previstas pelos protocolos regulatórios e colaborando integralmente com as autoridades sanitárias.
Além dos antibióticos, a Anvisa determinou a retirada do mercado do lote 2513588 da solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex 9 mg/ml, com validade até 30 de junho de 2027. O produto apresentou desvio de qualidade e, segundo a agência, não deve ser comercializado, distribuído ou utilizado.
Outra medida anunciada pela Anvisa foi o recolhimento de todas as preparações magistrais produzidas pela Farmácia S J do Jabour Ltda. A fiscalização constatou a comercialização de medicamentos manipulados padronizados e sem individualização, além da ausência de prescrição médica adequada.
De acordo com a agência, os produtos eram divulgados por meio do site da empresa e de redes sociais, inclusive com nomes comerciais nos rótulos, prática considerada irregular pelas normas sanitárias.
